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Je suis étudiante en thèse dans le laboratoire DéTROI depuis février 2024. J’ai une licence en sciences de la vie et j’ai obtenu mon master en biologie de la santé en 2023. Durant mon master, j’ai pu mener deux projets de recherches dans les laboratoires DéTROI et au Central University of Tamil Nadu en Inde portant sur les thématiques d'AVC et de neuroinflammation . Mon projet de thèse porte sur la production de nanoparticules d’apolipoprotéine A-I pour la réparation cérébrale post-AVC. Il entre dans le cadre du projet ILIADE (Innovation par les plantes et l’IA pour l’Inde et la France) porté par l’Université de La Réunion et le Vellore Institute of Technology (VIT) en Inde.
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Scientific summary
Thérapie innovante à base de nanoparticules d’apolipoprotéine A-I pour la réparation cérébrale post-AVC
Encadrant : Prof. Christian Lefebvre D’Hellencourt
Contexte: Les AVC (ischémiques ou hémorragiques) représentent la première cause de handicap chez l'adulte. A la Réunion, la prévalence des AVC est le double par rapport à celle de la France hexagonale. De plus, la prévalence du diabète de type 2 à la Réunion qui est un facteur aggravant de l’AVC est également le double par rapport à celle de la France. A ce jour, il existe des traitements que pour l’AVC ischémique qui vise à dissoudre ou à éliminer les caillots sanguins. Cependant, la fenêtre de traitement n'est que d'environ 8 heures, ce qui limite la possibilité d'intervention chez la plupart des patients dont le diagnostic survient généralement après cette période. En raison d’un manque de traitement pendant et après la période de 8 heures après un AVC, nous voudrions proposer une solution innovante à base de nanoparticules d'apo A-I, dont la fenêtre thérapeutique serait située entre 24 et 48h après l’AVC et qui aurait pour but de cibler la réparation cérébrale et ainsi de réduire les dommages cérébraux causés par l'AVC.
Hypothèse: Le traitement avec des nanoparticules d’apo A-I pourrait limiter les conséquences délétères d'un AVC en ciblant la réparation cérébrale.
Objectifs:
Encadrant : Prof. Christian Lefebvre D’Hellencourt
Contexte: Les AVC (ischémiques ou hémorragiques) représentent la première cause de handicap chez l'adulte. A la Réunion, la prévalence des AVC est le double par rapport à celle de la France hexagonale. De plus, la prévalence du diabète de type 2 à la Réunion qui est un facteur aggravant de l’AVC est également le double par rapport à celle de la France. A ce jour, il existe des traitements que pour l’AVC ischémique qui vise à dissoudre ou à éliminer les caillots sanguins. Cependant, la fenêtre de traitement n'est que d'environ 8 heures, ce qui limite la possibilité d'intervention chez la plupart des patients dont le diagnostic survient généralement après cette période. En raison d’un manque de traitement pendant et après la période de 8 heures après un AVC, nous voudrions proposer une solution innovante à base de nanoparticules d'apo A-I, dont la fenêtre thérapeutique serait située entre 24 et 48h après l’AVC et qui aurait pour but de cibler la réparation cérébrale et ainsi de réduire les dommages cérébraux causés par l'AVC.
Hypothèse: Le traitement avec des nanoparticules d’apo A-I pourrait limiter les conséquences délétères d'un AVC en ciblant la réparation cérébrale.
Objectifs:
- Produire des nanoparticules à partir d'apo A-I natives ou modifiées, enrichies ou non en molécules protectrices
- Valider la fonctionnalité des nanoparticules et évaluer leurs effets sur des modèles cellulaires
- Évaluer la biodisponibilité et les effets protecteurs des nanoparticules sur un modèle in vivo de l’AVC
ANIMAL AND CELLULAR MODELS / TECHNICS AND METHODS
- Produire des nanoparticules à partir d'apo A-I natives ou modifiées, enrichies ou non en molécules protectrices
→ Production des nanoparticules enrichies ou non avec de la curcumine par la technique de microfluidique
→ Caractérisation des nanoparticules par spectrométrie de masse, DLS
- Valider la fonctionnalité des nanoparticules et évaluer leurs effets sur des modèles cellulaires
→ évaluer la capacité des nanoparticules à inhiber l’expression de protéines d’adhésion et de marqueurs inflammatoires induits par du TNF-a dans un modèle de cellules endothéliales
→ évaluer les effets des nanoparticules sur la viabilité et l’activation des cellules gliales
- Évaluer la biodisponibilité et les effets protecteurs des nanoparticules sur un modèle in vivo de l’AVC
→ tester les effets des nanoparticules sur des souris après avoir réalisé une MCAO et injecté les nanoparticules 24-48h après MCAO
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