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Après avoir obtenu ma licence en Sciences de la Vie à l'Université de La Réunion, j'ai décidé d'effectuer une mobilité à Lyon afin de me spécialiser en biochimie dans le Master Recherche en Biochimie Structurale et Fonctionnelle de l'Université Claude Bernard Lyon 1. J'ai notamment réalisé mon stage de Master 1 au laboratoire MEM² (Métabolisme, Enzymes et Mécanismes Moléculaires) de l'ICBMS (Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires) à Lyon, où j'ai étudié l'implication de la phosphatase alcaline non spécifique d'un tissu dans le métabolisme lipidique de la souris.
Étant particulièrement intéressé par la biochimie au service de la santé, j'ai effectué mon stage de Master 2 au laboratoire DéTROI (Diabète athérothrombose Thérapies Réunion Océan Indien) à La Réunion, où j'ai initié mes travaux de thèse en immunocapturant des HDL (lipoprotéines de haute densité) à l'aide d'un nanoanticorps bispécifique. L'objectif de ma thèse est d'utiliser ces HDL immunocapturées lors de cycles de phage display afin d'obtenir des nanoanticorps anti-biomarqueurs pour des situations d'AVC hémorragique ou ischémique. L'objectif final est d'élaborer un kit de diagnostic permettant un accès plus rapide aux soins, ce qui pourrait limiter les décès et les séquelles post-AVC.
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Résumé scientifique de la thèse
TITRE: Identification de biomarqueurs et diagnostic précoce de la phase aiguë des Accidents Vasculaires Cérébraux
DIRECTEUR DE THESE: Olichon Aurélien
Les Accidents vasculaires cérébraux (AVC), seconde cause de mortalité dans le monde, sont liés à l’occlusion d’une artère (AVC ischémique, IC) ou au contraire à une hémorragies intracrâniennes (HIC). Seule l’imagerie cérébrale (scanner ou IRM) permet de trier les patients et de les discriminer des troubles neurologiques qui ressemblent à des AVC (mimicks) et ralentissent la prise en charge des AVC. Les lipoprotéines de haute densité (HDL), responsables du transport plasmatique de lipides et de nombreuses protéines, présentent des modifications de structures et de composition en phase aiguë d’AVC. Notre objectif est de pouvoir discriminer les AVC IC, HIC et mimicks grâce à l’immunodétection de protéines cérébrales libérées lors des AVC et portées par les HDL. Notre approche innovante utilise des nanoanticorps recombinants pour la purification d’HDL à partir de plasma de patients, et, pour développer des senseurs de biomarqueurs des sous-populations d’HDL. Cette thèse vise à identifier des biomarqueurs précoces d’AVC afin d’établir un kit de diagnostic pour mieux prendre en charge les patients à leur arrivée à l’hôpital.
DIRECTEUR DE THESE: Olichon Aurélien
Les Accidents vasculaires cérébraux (AVC), seconde cause de mortalité dans le monde, sont liés à l’occlusion d’une artère (AVC ischémique, IC) ou au contraire à une hémorragies intracrâniennes (HIC). Seule l’imagerie cérébrale (scanner ou IRM) permet de trier les patients et de les discriminer des troubles neurologiques qui ressemblent à des AVC (mimicks) et ralentissent la prise en charge des AVC. Les lipoprotéines de haute densité (HDL), responsables du transport plasmatique de lipides et de nombreuses protéines, présentent des modifications de structures et de composition en phase aiguë d’AVC. Notre objectif est de pouvoir discriminer les AVC IC, HIC et mimicks grâce à l’immunodétection de protéines cérébrales libérées lors des AVC et portées par les HDL. Notre approche innovante utilise des nanoanticorps recombinants pour la purification d’HDL à partir de plasma de patients, et, pour développer des senseurs de biomarqueurs des sous-populations d’HDL. Cette thèse vise à identifier des biomarqueurs précoces d’AVC afin d’établir un kit de diagnostic pour mieux prendre en charge les patients à leur arrivée à l’hôpital.
Techniques et méthodes
- Phage display
- Production de nanoanticorps et de protéines recombinantes
- Purification d’HDL